为了实现生物医药包装质量的监控，即包装生产线质量与效率把控—包装成品质量检测控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。

航裕电源，一直致力于医药包装质量检测的技术研发与服务，拥有为药品包装量身打造的专业检测电源设备，能够为企业提供便捷、合理、精准的包装质量检测解决方案。

安瓿瓶检漏测试解决方案具有高稳定性和高可靠性，采集精度高，输出电压连续可调；时漂、温漂小；内部采用模块化设计，外部独有的分体式设计，过压、过流、拉弧等保护；控制接口采用工业级接口，从电源原理到整体结构按照工业级设计；集成度高，判定精度高、检测精度高；具有开机软启和启动控制等功能；方便控制，便于操作。

安瓿瓶、西林瓶、空容瓶作为医药常用的包装形式之一，有些检测项目是需要重点关注的。同时，随着2015版药包材标准、GB/T2637-2016及YBB相关标准的正式颁布实施，安瓿瓶、西林瓶的质量性能检测，有了更加详细具体的实施依据，需要重点关注的检测项目有：安瓿瓶、西林瓶包装的阻氧性能测试、残氧量检测、密封性能检测。

■ 判定功能，可精准判定瓶体是否合格
■ 输出频率范围300Hz - 1kHz可选
■ 输出电压 L-N 10kVrms - 100kVrms可选
■ 输出电流 1mA - 500mA可选
■ 测量微小电流信号，具有电流模拟量实时对比信号输出
■ 新型线性电源技术，超低失真率，超低对外干扰
■ 可选判定结果输出（NG或PASS）
■ 可选不合格品数量记录功能
■ 可选单通道-4通道或更多通道输出

工作原理
工厂提供220V 50Hz市电经变频电源变频后再经由变压器升压，作为检测电源，由传感器将实时检测数据传送至控制中心进行信号处理及对比，然后进行好坏判别，再控制执行机构执行剔除动作。

测试方法

下图中，包装容器的两端分别连接有发射极和接收极两个电极，C1和C2分别代表发射电极与容器溶液之间、接收电极与容器溶液之间所形成的电容（由于容器外壁的绝缘的阻隔，电极无法与溶液接触，故形成电容），Z1和Z2分别代表C1和C2所产生的容抗，R代表溶液本身的电阻值。

 依据欧姆定律方程如下：I=V/(Z1+R+Z2)

 当包装容器完好，没有泄漏时，检测回路如上图2产生感应微电流I1，即为I1=V/（Z1+R+Z2）。

 当包装容器泄漏时，是容器外壁与电极之间形成的电容消失，即为击穿，使电容所产生的容抗为零，此时检测回路中产生的感应微电流为I2，即为I2=V/(R+Z2)。

 判断包装容器泄漏与否，取决于检测回路中所测得的电流，电流的差异△I,即：△I=I2-I1作为容器合格与否的判别标准。